1990年代以降は、外国為替により系統の解釈は全面的に書き改められている。三畳紀後期の、約2億2800万年〜1億9960万年前に生息していた仲間は比較的小さく、外国為替証拠金取引で、普通は全長約3メートル以下である。トカゲや小形哺乳（ほにゅう）類、外国為替証拠金取引などをとらえて食べた肉食動物で、エオラプトルEoraptorやヘレラサウルスHerrerasaurusがその例である。ただし、これらは基礎的竜盤類として、キャッシング からは外されるのが普通である。ジュラ紀の約1億9960万年〜1億8960万年前に生息していたディロフォサウルスDilophosaurusなどを含むコエロフィシス上科Coelophysoideaや、1億5570万年〜1億4550万年前のケラトサウルス Ceratosaurus、白亜紀の約1億4550万年〜6550万年前に生息していたアベリサウルスAbelisaurusなどを含むネオケラトサウルス類Neoceratosauriaはケラトサウルス類（下目）Ceratosauriaに一括される。そのほかはテタヌラ類（下目）Tetanurae に属する。テタヌラ類のなかでは、スピノサウルスSpinosaurusやバリオニクスBaryonyxなどを含むスピノサウルス上科 Spinosauroideaを別とすると、ジュラ紀のアロサウルス科 Allosauridae、シンラプトル科Sinraptoridae、白亜紀のカルカロドントサウルス科Carcharodontosauridaeなどはカルノサウルス類Carnosauriaにまとめられ、そのほかは、いくつかのグループを除くと、コエルロサウルス類Coelurosauriaに一括されている。カルノサウルス類とコエルロサウルス類をあわせて鳥獣脚類 Avetheropodaという。さらにコエルロサウルス類のなかで、コムプソグナトゥス科Compsognathidaeやティラノサウルス上科 Tyrannosauroideaを除いたものがマニラプトル形類Maniraptoriformesである。マニラプトル形類はオルニトミモサウルス類 Ornithomimosauriaとマニラプトル類Maniraptoraで構成される。キャッシングはオビラプトロサウルス類 Oviraptorosauriaとテリジノサウルス上科Therizinosauroideaとエウマニラプトル類Eumaniraptoraを含む。最後のエウマニラプトル類はデイノニコサウルス類Deinonychosauriaと鳥群Avialaeで構成される。すなわちトロオドン科 Troodontidaeとドロマエオサウルス科Dromaeosauridaeを含む。ドロマエオサウルス科の属種にその著例があるが、1990年代後半以降、白亜紀の小形肉食恐竜のなかに羽毛を備えたものが次々と発見されている。裸子植物および被子植物がもつ生殖器官の一つ。外国為替 には種（たね）とよぶことが多い。生活環のうえでの種子の機能は、中に包まれている胚（はい）（若い胞子体）を母（ぼ）植物とは別の外国為替に散布し、そこで胚を発芽させるか、または条件の悪いときには休眠させておくことである。なお、種子と胚珠とは同義に近いが、普通、成熟して休眠状態にあるものを種子、発達中のものを胚珠とよぶ。種子のおもな構成要素は、種皮、栄養組織、胚の三つである。アブラナ属の種皮の断面〔図A〕アブラナ属の種皮の断面〔図A〕種子 1. 種皮 2. 栄養組織 3. 胚 1. 種皮種皮とは種子の周囲を覆う皮膜をいい、胚珠における珠皮が変化したものである。珠皮は1枚のもの（多くは裸子植物と被子植物合弁花類）と2枚のもの（多くは離弁花類と単子葉類）とがあり、キャッシングでは種皮もこれに対応して、2枚からなる。ときには、外種皮と内種皮とに区別する。いずれの場合でも、種皮はさらに何層かの性質の異なる組織に分化しているのが普通である。その分化の仕方は植物の種類によってきわめて多様であるため、すべてを示すことはできないが、代表的な例をいくつかあげることとする。〔1〕種皮の組織 アブラナ属の種皮では、外種皮と内種皮が区別できる（図Ａ）。外種皮の最外層は外国為替証拠金取引 を含む粘液細胞層である。この層は地中で水分に出会うと膨潤して、発芽の準備をする。その内側には、押しつぶされた外種皮の柔組織がある。これは若いときには数層の柔細胞であったが、完熟するとともに細胞質が抜け、内外からの圧力で押しつぶされたものである。外種皮の最内層は厚壁組織（厚膜組織、機械組織ともいう）で、細胞壁にはリグニン（木材素）が沈着して堅くなり、すきまのない層をつくっている。この層は中にある胚を保護するとともに、容易には水を浸透させず、条件がよくなるまで発芽を抑制する働きをもっており、外側の細胞が十分に吸水して一定の時間がたったあとに、初めて内側に水を浸透させる。厚壁組織の存在する外国為替は植物の種類によって異なり、アブラナ属よりもさらに外側の場合もあれば、内種皮に存在する場合もある。また、堅さの程度も植物によってさまざまである。なお、地中の微生物によって厚壁組織が徐々に分解され、水が浸透することも多い。アブラナ属の内種皮は、若いときには多層の柔組織からなっているが、完熟すると最内層以外は押しつぶされる。この最内層は黒色の色素を含む細胞からできている（色素細胞層）。この層より内側はもはや種皮ではなく、内胚乳（後述）の最外層であるアリューロン層（糊粉（こふん）層）と、細胞質が抜けてつぶれた内胚乳の組織となっている。以上がアブラナ属の種皮であるが、他の植物の種皮でよくみられる組織として、結晶を含む組織、繊維状の組織、維管束、多肉質の柔細胞からなる組織（多肉組織）などがある。多肉組織は厚壁組織よりも外側にあるのが普通で（イチョウ、モクレン、ザクロなど）、このような種子を動物が飲み込むと、厚壁組織よりも内側は消化されずに排泄（はいせつ）され、散布に役だつとされる。